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目的 评价人类免疫缺陷病毒(HIV)与新型冠状病毒肺炎(COVID-19)共感染患者的死亡和重症风险,提出基于循证的干预措施,以降低死亡和重症风险.方法 检索2020年1月 1 日-2022年3月25日PubMed、Cochrane Library、中国知网(CNKI)和中国科技期刊数据库(CSTJ)关于HIV与COVID-19共感染相关的文献.采用Newcastle-Ottawa量表评估文献质量.运用R 4.1.2软件进行meta分析.结果 本研究共纳入49篇文献,3 020 801例 COVID-19病例.HIV 与 COVID-19共感染发生率约为2.80%(95%CI:1.600~4.700).与非 HIV感染的 COVID-19患者相比,HIV与COVID-19共感染患者的重症风险更高(OR=1.341,95%CI:1.096~1.642);然而,死亡风险未增加(OR=1.093,95%CI:0.941~1.271).CD4+T细胞计数<200/μL的 COVID-19患者比 CD4+T细胞计数≥200/μL 的患者死亡风险更高(OR=1.810,95%CI:1.573~2.081).累积meta分析显示,HIV与COVID-19共感染患者的重症累积OR值随着样本量加大逐渐增加.结论 H1V与COVID-19共感染患者发生重症的风险更高,应采取适当措施降低重症风险.HIV与COVID-19共感染患者是防疫重点人群.

作者:莫初叶;康旖雯;张君涵;袁宗祥;王凤仪;韦雪芹;韦吴迪;蒋俊俊;梁浩;叶力

来源:热带医学杂志 2024 年 24卷 2期

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作者:
莫初叶;康旖雯;张君涵;袁宗祥;王凤仪;韦雪芹;韦吴迪;蒋俊俊;梁浩;叶力
来源:
热带医学杂志 2024 年 24卷 2期
标签:
新型冠状病毒肺炎 人类免疫缺陷病毒 CD4+T细胞 COVID-19 Human immunodeficiency virus CD4+T cells
目的 评价人类免疫缺陷病毒(HIV)与新型冠状病毒肺炎(COVID-19)共感染患者的死亡和重症风险,提出基于循证的干预措施,以降低死亡和重症风险.方法 检索2020年1月 1 日-2022年3月25日PubMed、Cochrane Library、中国知网(CNKI)和中国科技期刊数据库(CSTJ)关于HIV与COVID-19共感染相关的文献.采用Newcastle-Ottawa量表评估文献质量.运用R 4.1.2软件进行meta分析.结果 本研究共纳入49篇文献,3 020 801例 COVID-19病例.HIV 与 COVID-19共感染发生率约为2.80%(95%CI:1.600~4.700).与非 HIV感染的 COVID-19患者相比,HIV与COVID-19共感染患者的重症风险更高(OR=1.341,95%CI:1.096~1.642);然而,死亡风险未增加(OR=1.093,95%CI:0.941~1.271).CD4+T细胞计数<200/μL的 COVID-19患者比 CD4+T细胞计数≥200/μL 的患者死亡风险更高(OR=1.810,95%CI:1.573~2.081).累积meta分析显示,HIV与COVID-19共感染患者的重症累积OR值随着样本量加大逐渐增加.结论 H1V与COVID-19共感染患者发生重症的风险更高,应采取适当措施降低重症风险.HIV与COVID-19共感染患者是防疫重点人群.

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