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目的：观察舍曲林合并低剂量氨磺必利对重度抑郁症的临床疗效。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）诊断标准的58例重度抑郁症患者分为研究组（舍曲林合并低剂量氨磺必利）和对照组（单用舍曲林），共观察12周，于治疗前及治疗后2、4、8、12周末采用汉密尔顿抑郁量表（HRSD）和副反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。结果治疗12周后，研究组和对照组有效率分别为89.28
作者：王冬梅；陈玉辉
来源：四川精神卫生 2015 年 1期
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