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目的 建立BCR/ABL融合基因表达定量分析的双色荧光定量PCR技术;探讨所建立的双色荧光定量PCR技术在CML早期诊断中的临床应用特点.方法 据BCR/ABL融合基因序列,设计合成BCR/ABL融合基因及ABL基因特异的引物TaqMan探针.提取患者骨髓细胞标本总RNA,逆转录成cNDA;在同一PCR反应管中同时进行两种基因的双色荧光定量PCR反应,分别定量测BCR/ABL融合基因和ABL基因的表达量,并计算两种基因表达的比值.检测标本中两种基因的表达量,计算检测的阳性率,所得结果与临床诊断结果对比,以判断该技术在CML检测诊断中的价值.结果 成功地建立了BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR技术方法;在35例临床CML患者中,33例检出融合基因阳性,检测阳性率94.3
作者：张锐；徐峰；李启杰；夏增亮；李军；吴苹；张发强；陈清英；刘文涛；胡迪；郝素菊；李健；夏庆杰
来源：四川医学 2010 年 31卷 11期
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