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目的:评价奥氮平合并舒肝解郁胶囊对精神分裂症的疗效及安全性.方法:采用随机双盲方法,将57例精神分裂症患者分为研究组和对照组.研究组在奥氮平有效治疗量的基础上加用舒肝解郁胶囊1.44g/d,对照组单用奥氮平治疗,在治疗前及治疗后2、4、6、8周用PANSS量表及TESS量表评定其疗效及不良反应.结果:研究组从第2周起PANSS量表评分与治疗前相比明显降低,对照组从第4周起PANSS量表评分与治疗前相比明显降低,从第2周起研究组的阴性症状分量表评分显著低于对照组(p<0.01),整个治疗过程中2组的阳性症状分量表和一般精神病理症状分量表的评分差异无统计学意义;研究组奥氮平的临床用量小于对照组(p<0.01).结论:奥氮平合并舒肝解郁胶囊对精神分裂症阴性症状的改善方面有确切疗效,并可减少奥氮平的药物剂量.

作者:李永强;乔兴菊;冯金河

来源:中国伤残医学 2013 年 3期

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作者:
李永强;乔兴菊;冯金河
来源:
中国伤残医学 2013 年 3期
标签:
奥氮平 舒肝解郁胶囊 精神分裂症 Olanzapine Shuganjieyu capsule Schizophrenia
目的:评价奥氮平合并舒肝解郁胶囊对精神分裂症的疗效及安全性.方法:采用随机双盲方法,将57例精神分裂症患者分为研究组和对照组.研究组在奥氮平有效治疗量的基础上加用舒肝解郁胶囊1.44g/d,对照组单用奥氮平治疗,在治疗前及治疗后2、4、6、8周用PANSS量表及TESS量表评定其疗效及不良反应.结果:研究组从第2周起PANSS量表评分与治疗前相比明显降低,对照组从第4周起PANSS量表评分与治疗前相比明显降低,从第2周起研究组的阴性症状分量表评分显著低于对照组(p<0.01),整个治疗过程中2组的阳性症状分量表和一般精神病理症状分量表的评分差异无统计学意义;研究组奥氮平的临床用量小于对照组(p<0.01).结论:奥氮平合并舒肝解郁胶囊对精神分裂症阴性症状的改善方面有确切疗效,并可减少奥氮平的药物剂量.

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