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目的 探讨小剂量阿米舒必利对老年期抑郁症的辅助治疗作用.方法 采用随机开放对照研究,将60例诊断为老年期抑郁症的患者随机分为研究组(阿米舒必利联合西酞普兰治疗组)与对照组(单纯西酞普兰治疗组),分别在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末,予汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评价量表中的疗效总评价项目(CGI-GI)评定疗效,同时采用Asberg抗抑郁剂副反应量表(SERS)评定两组的药物不良反应.结果 治疗后第2、4、6、8周末,研究组HAMD评分低于治疗前(P <0.05,P<0.01);治疗后第8周末,对照组HAMD评分低于治疗前(P<0.01).治疗后第2、4、6、8周末,研究组HAMD评分低于对照组(P<0.05,P<0.01).治疗后第4、6、8周末,研究组CGI-GI总分低于治疗前(P <0.05,P<0.01);治疗后第8周末,对照组CGI-GI总分低于治疗前(P<0.01).治疗后第4、6、8周末研究组CGI-GI总分低于对照组(P <0.05,P<0.01).研究组显效率77%,总有效率90%,对照组显效率53%,总有效率77%.研究组显效率及总有效率明显高于对照组(X12=56.00,X22=103.15,P<0.01).结论 小剂量阿米舒必利联合西酞普兰治疗老年期抑郁症疗效明显优于单一应用西肽普兰治疗.

作者:钱永潮;周振和;杨雀屏;姚建军

来源:精神医学杂志 2013 年 26卷 6期

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作者:
钱永潮;周振和;杨雀屏;姚建军
来源:
精神医学杂志 2013 年 26卷 6期
标签:
阿米舒必利 西酞普兰 抑郁症 老年人 Amisulpride Citalopram Depression Elderly
目的 探讨小剂量阿米舒必利对老年期抑郁症的辅助治疗作用.方法 采用随机开放对照研究,将60例诊断为老年期抑郁症的患者随机分为研究组(阿米舒必利联合西酞普兰治疗组)与对照组(单纯西酞普兰治疗组),分别在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末,予汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评价量表中的疗效总评价项目(CGI-GI)评定疗效,同时采用Asberg抗抑郁剂副反应量表(SERS)评定两组的药物不良反应.结果 治疗后第2、4、6、8周末,研究组HAMD评分低于治疗前(P <0.05,P<0.01);治疗后第8周末,对照组HAMD评分低于治疗前(P<0.01).治疗后第2、4、6、8周末,研究组HAMD评分低于对照组(P<0.05,P<0.01).治疗后第4、6、8周末,研究组CGI-GI总分低于治疗前(P <0.05,P<0.01);治疗后第8周末,对照组CGI-GI总分低于治疗前(P<0.01).治疗后第4、6、8周末研究组CGI-GI总分低于对照组(P <0.05,P<0.01).研究组显效率77%,总有效率90%,对照组显效率53%,总有效率77%.研究组显效率及总有效率明显高于对照组(X12=56.00,X22=103.15,P<0.01).结论 小剂量阿米舒必利联合西酞普兰治疗老年期抑郁症疗效明显优于单一应用西肽普兰治疗.

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