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目的 探讨米氮平合并小剂量舒必利治疗以胃肠道症状为主诉的抑郁症的疗效及安全性.方法 将80例以胃肠道症状为主诉的抑郁症患者随机分为研究组(米氮平合并舒必利)和对照组(米氮平)各40例,疗程8周.用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)判定疗效,用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗后第1周末研究组HAMD总分及焦虑/躯体化、睡眠障碍因子分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后第2、4、8周末两组HAMD总分及各因子分均较各自治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.01).两组痊愈率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米氮平合并小剂量舒必利治疗以胃肠道症状为主诉的抑郁症的疗效优于单用米氮平,且起效较快.

作者:李作佳;赵虎;陈平;吕怀宝;姜秋波

来源:精神医学杂志 2015 年 28卷 6期

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作者:
李作佳;赵虎;陈平;吕怀宝;姜秋波
来源:
精神医学杂志 2015 年 28卷 6期
标签:
米氮平合并舒必利 米氮平 抑郁症 胃肠道症状 Mirtazapine Sulpiride Depression Gastrointestinal symptoms
目的 探讨米氮平合并小剂量舒必利治疗以胃肠道症状为主诉的抑郁症的疗效及安全性.方法 将80例以胃肠道症状为主诉的抑郁症患者随机分为研究组(米氮平合并舒必利)和对照组(米氮平)各40例,疗程8周.用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)判定疗效,用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗后第1周末研究组HAMD总分及焦虑/躯体化、睡眠障碍因子分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后第2、4、8周末两组HAMD总分及各因子分均较各自治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.01).两组痊愈率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米氮平合并小剂量舒必利治疗以胃肠道症状为主诉的抑郁症的疗效优于单用米氮平,且起效较快.

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