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目的 观察Slit引导配体3(Slit guidance ligand 3,Slit3)在上尿路尿路上皮癌(upper tract urothelial carcinoma,UTUC)中的表达及其与UTUC临床病理特征以及预后的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测Slit3在UTUC中的表达,并运用相关统计学方法分析Slit3表达与 UTUC 临床病理特征(包括患者年龄、性别、组织学分级、分期和大片坏死等)以及预后的关系.结果 在UTUC患者中,Slit3表达随着肿瘤组织学分级和分期的增高而减低(P=0.014和P=0.006),Slit3还与肿瘤膀胱复发具有相关性(P=0.011).在单因素生存分析中,Slit3 低表达与 UTUC患者的较短无病生存期和癌特异性生存期均相关(P =0.006,P=0.015),但在多因素生存分析中无统计学意义(P=0.213,P=0.332).结论 Slit3的低表达与肿瘤高分级、高分期以及膀胱复发相关,但不影响UTUC的预后.

作者:吴西抗;王跃;贺慧颖

来源:首都医科大学学报 2020 年 41卷 3期

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作者:
吴西抗;王跃;贺慧颖
来源:
首都医科大学学报 2020 年 41卷 3期
标签:
上尿路尿路上皮癌 Slit引导配体3 免疫组织化学 预后
目的 观察Slit引导配体3(Slit guidance ligand 3,Slit3)在上尿路尿路上皮癌(upper tract urothelial carcinoma,UTUC)中的表达及其与UTUC临床病理特征以及预后的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测Slit3在UTUC中的表达,并运用相关统计学方法分析Slit3表达与 UTUC 临床病理特征(包括患者年龄、性别、组织学分级、分期和大片坏死等)以及预后的关系.结果 在UTUC患者中,Slit3表达随着肿瘤组织学分级和分期的增高而减低(P=0.014和P=0.006),Slit3还与肿瘤膀胱复发具有相关性(P=0.011).在单因素生存分析中,Slit3 低表达与 UTUC患者的较短无病生存期和癌特异性生存期均相关(P =0.006,P=0.015),但在多因素生存分析中无统计学意义(P=0.213,P=0.332).结论 Slit3的低表达与肿瘤高分级、高分期以及膀胱复发相关,但不影响UTUC的预后.

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