目的 探究lncRNA FAM95B1 及蛋白编码基因胰岛素样生长因子 2(insulin-like growth factor 2,IGF2)对宫腔粘连发生的作用,为宫腔粘连的防治提供新的分子靶点.方法 在宫腔粘连组织中采用反转录实时定量聚合酶链反应(reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)方法检测lncRNA FAM95B1 的mRNA表达水平,采用Western blotting方法检测IGF2 及纤维化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、I型胶原蛋白(collagen type I alpha 1 chain protein,COL1A1)的蛋白表达水平.在经过转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)处理的子宫内膜基质细胞(endometrial stromal cells,ESCs)中,采用RT-qPCR方法检测lncRNA FAM95B1、IGF2、纤维化标志物(α-SMA、COL1A1、Snail)及上皮标志蛋白E-cadherin的mRNA表达水平.在ESCs中,分别下调lncRNA FAM95B1 和IGF2 基因,验证二者的调控关系;免疫共沉淀实验检测 lncRNA FAM95B1 与 IGF2 的结合关系.然后,si-FAM95B1 转染入 ESCs 中并经过 TGF-β1 处理,进一步探究lncRNA FAM95B1 及IGF2 在ESCs向成纤维细胞分化的上皮-间质转化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)过程中的作用.结果 宫腔粘连组织中lncRNA F

作者：巫剑红；田玉翠；蒋子雯；唐世倩；刘朝晖；代荫梅

来源：首都医科大学学报 2023 年 44卷 5期