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目的通过对文献方法的改进,优化甲磺酸多沙唑嗪的合成方法.方法以邻苯二酚为起始原料,经环合、氧化、酰氯化、胺化等反应合成了中间体1-(1,4-苯并二恶烷-2-甲酰基)哌嗪(Ⅳ),(Ⅳ)与2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉反应制得盐酸多沙唑嗪,再经甲磺酸化制得甲磺酸多沙唑嗪.结果及结论最终产品收率为90
作者：王功霞；孙清；孙玲；崔新强；黄庆云
来源：齐鲁药事 2006 年 25卷 1期
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