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雄激素受体(androgen receptor,AR)是前列腺癌治疗中最为重要的药物靶点,但抗雄激素药物在使用过程中产生的耐药性问题给前列腺癌患者的治疗带来了巨大挑战.本文回顾了雄激素受体的结构功能及传统治疗位点产生药物抗性的原因,并总结非雄激素竞争型的雄激素受体拮抗剂设计策略,为发展新型抗前列腺癌药物提供依据.

作者:刘阳光;吴萌;岑山;周金明

来源:药学研究 2017 年 36卷 5期

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作者:
刘阳光;吴萌;岑山;周金明
来源:
药学研究 2017 年 36卷 5期
标签:
雄激素受体 抗前列腺癌 雄激素受体拮抗剂 激活功能区2 结合功能区3 去势低抗性前列腺癌 Androgen receptor Anti-prostate cancer Anti-androgen AF2 BF3 CRPC
雄激素受体(androgen receptor,AR)是前列腺癌治疗中最为重要的药物靶点,但抗雄激素药物在使用过程中产生的耐药性问题给前列腺癌患者的治疗带来了巨大挑战.本文回顾了雄激素受体的结构功能及传统治疗位点产生药物抗性的原因,并总结非雄激素竞争型的雄激素受体拮抗剂设计策略,为发展新型抗前列腺癌药物提供依据.

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