目的 以网络药理学方法分析蓝莲清瘟败毒饮方药(蓝莲方药)抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的分子机制,并通过体外实验验证其抗病毒活性,为抗HIV的基础研究和新药研发提供参考.方法 采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取蓝莲方药各中药组分的化学成分及其靶点,进行药物动力学(ADME)筛选后将活性靶点导入Uniprot进行规范化;利用GeneCards、OMIM、TTD以及DrugBank数据库筛选HIV相关基因;将蓝莲方药调控HIV的关键基因输入Metascape平台分析其参与的主要生物学过程和信号通路;利用STRING平台以及Cyto-scape 3.8.0 软件构建蓝莲方药调控HIV的"成分-靶点-通路网络图"以及蛋白互作网络(PPI);选取主要成分与核心靶点通过AutoDock Vina 1.2.3 软件进行分子对接验证;通过体外实验测定蓝莲方药对TZM-bl的细胞毒性,同时检测蓝莲方药抑制HIV假病毒感染细胞的活性;利用实时荧光定量PCR技术检测主要通路信号分子mRNA的表达水平.结果 蓝莲方药抗HIV病毒的主要活性成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚、黄芩素等,核心靶点有AKT1、TNF和CASP3 等,关键生物学通路为PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路和IL-17 信号通路.分子对接结果显示主要成分与核心靶点具有良好的结合活性.细胞实验得出蓝莲方药和对照组唐草片的 CC50 分别为 3.1
作者：秦明珍；陈路；刘钰；蓝鸣生；吕建楠；吴无畏
来源：药学研究 2023 年 42卷 12期
