目的:观察川芎嗪(四甲基吡嗪)对耐药相关ATP结合盒转运体B1(ABCB1)、C1(ABCC1)和G2(ABCG2)表达水平的影响,揭示其逆转人非小细胞肺癌顺铂耐药细胞株A549/DDP耐药的机制.方法:采用细胞增殖(CCK8)实验,分析人肺腺癌细胞株A549 及顺铂耐药株A549/DDP对顺铂的耐受性,计算耐药指数.分析A549/DDP对川芎嗪的耐受性,遴选逆转耐药所需的工作浓度并检测逆转效果.设置空白组接种A549 细胞,模型组、实验组和阳性对照组均接种A549/DDP细胞;空白组和模型组均用 1640 完全培养基孵育,实验组用含工作浓度川芎嗪的 1640 完全培养基孵育,阳性对照组用含Tariquidar的 1640 完全培养基孵育.提取各组全部蛋白及mRNA,用免疫印迹法(Western Blot)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析川芎嗪对ABCB1、ABCC1 和ABCG2 及其mRNA表达水平的影响.结果:A549 细胞对顺铂的半数抑制浓度(IC50)为(28.33±3.19)μM,A549/DDP对顺铂的IC50 为(983.43±101.67)μM,A549/DDP的耐药指数为 34.71.当川芎嗪浓度不高于 150 μM时,A549/DDP细胞活性无影响,遴选 100 μM为川芎嗪逆转耐药的工作浓度,1 μM作为阳性对照药Tariquidar的工作浓度.川芎嗪逆转耐药指数为 7.68,Tariquidar为 5.74.Western Blot实验发现,模型组ABCB1、ABCC1 和ABCG2 的表达水平均

作者：王小梅；薛春苗；王艳梅；梁玲；张寒蕾；梁艳

来源：山东中医药大学学报 2023 年 47卷 1期