目的 建立一种去除脑脊液高丰度蛋白的方法并进行双向电泳分析评价.方陆采用超滤法浓缩脑脊液样品至适当体积,用商业化血清白蛋白和免疫球蛋白G(IgG)去除试剂盒处理,得到含低丰度蛋白的脑脊液,再用丙酮沉淀法除盐并进行二雏凝胶电泳(2-DE)分析和2-DE Western b1ot鉴定.结果 此法可有效去除脑脊液中的白蛋白和IgG,2-DE图谱分析显示,去除高丰度蛋白后脑脊液低丰度蛋白富集明显,与2-DE Western blot结果对比,四连接素的三个不同片段去除高丰度蛋白后可全部显现.结论 本研究建立的脑脊液高丰度蛋白去除方法简便易行,有利于双向电泳中低丰度蛋白的检出.
目的 建立一种去除脑脊液高丰度蛋白的方法并进行双向电泳分析评价.方陆采用超滤法浓缩脑脊液样品至适当体积,用商业化血清白蛋白和免疫球蛋白G(IgG)去除试剂盒处理,得到含低丰度蛋白的脑脊液,再用丙酮沉淀法除盐并进行二雏凝胶电泳(2-DE)分析和2-DE Western b1ot鉴定.结果 此法可有效去除脑脊液中的白蛋白和IgG,2-DE图谱分析显示,去除高丰度蛋白后脑脊液低丰度蛋白富集明显,与2-DE Western blot结果对比,四连接素的三个不同片段去除高丰度蛋白后可全部显现.结论 本研究建立的脑脊液高丰度蛋白去除方法简便易行,有利于双向电泳中低丰度蛋白的检出.
