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目的 研究放射性碘131标记基因重组巨噬细胞移动抑制因子(recombinant macrophage migration inhibitionfactor,rMIF)在荷瘤小鼠体内分布及肿瘤靶向性,为肿瘤早期诊断提供新的制剂.方法 利用Iodogen(四氯二苯基甘脲)法放射性碘131标记rMIF(131I-rMIF),体外研究肝癌细胞系H22对该制剂的摄取;小鼠尾静脉注射131I -rMIF,研究其在H22荷瘤小鼠的生物学分布特征及放射自显影特征.结果 成功制备了131I -rMIF,生物学活性良好.标记率87.34%,放化纯94.95%.室温放置48 h仍保持稳定.在0.5、1、2和4h时,肝癌细胞H22对131 I-rMIF的摄取率均明显高于对Na131I的摄取率(P<0.05).生物学分布研究表明,小鼠尾静脉注射131 I-rMIF后,肝、肾的放射性较高,其他脏器放射性较低.荷瘤模型在注射后1、3、6、24h肿瘤/对侧肌肉(T/NT)的放射性比值分别为2.701±0.230、3.931±0.281、4.242 +0.111和3.587±0.241.荷瘤鼠的放射自显影显像显示131I-rMIF注射后6h后可以在肿瘤部位明显浓聚.结论 131I-rMIF标记物稳定,标记率高,在荷肝癌小鼠中肿瘤靶向性分布明显,值得进一步研究.

作者:姜士芹;张超;梁婷;宋静;孙虎魁;侯桂华

来源:山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 1期

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作者:
姜士芹;张超;梁婷;宋静;孙虎魁;侯桂华
来源:
山东大学学报(医学版) 2012 年 50卷 1期
标签:
巨噬细胞移动抑制因子 放射性核素 生物学分布 肝肿瘤 小鼠
目的 研究放射性碘131标记基因重组巨噬细胞移动抑制因子(recombinant macrophage migration inhibitionfactor,rMIF)在荷瘤小鼠体内分布及肿瘤靶向性,为肿瘤早期诊断提供新的制剂.方法 利用Iodogen(四氯二苯基甘脲)法放射性碘131标记rMIF(131I-rMIF),体外研究肝癌细胞系H22对该制剂的摄取;小鼠尾静脉注射131I -rMIF,研究其在H22荷瘤小鼠的生物学分布特征及放射自显影特征.结果 成功制备了131I -rMIF,生物学活性良好.标记率87.34%,放化纯94.95%.室温放置48 h仍保持稳定.在0.5、1、2和4h时,肝癌细胞H22对131 I-rMIF的摄取率均明显高于对Na131I的摄取率(P<0.05).生物学分布研究表明,小鼠尾静脉注射131 I-rMIF后,肝、肾的放射性较高,其他脏器放射性较低.荷瘤模型在注射后1、3、6、24h肿瘤/对侧肌肉(T/NT)的放射性比值分别为2.701±0.230、3.931±0.281、4.242 +0.111和3.587±0.241.荷瘤鼠的放射自显影显像显示131I-rMIF注射后6h后可以在肿瘤部位明显浓聚.结论 131I-rMIF标记物稳定,标记率高,在荷肝癌小鼠中肿瘤靶向性分布明显,值得进一步研究.

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