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目的 探讨多聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)抑制剂AG014699联合吉西他滨或多西他赛对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞增殖的影响.方法 体外培养PC3细胞,实验分PARP抑制剂AG014699组、吉西他滨组、多西他赛组、PARP抑制剂联合吉西他滨组、PARP抑制剂联合多西他赛组.采用CCK-8法检测各组细胞活力;流式细胞术分析不同浓度的PARP抑制剂对PC3细胞凋亡及周期分布的影响.结果 PARP抑制剂AG014699能显著抑制PC3细胞的活力,促进凋亡,并具有浓度-时间依赖性(P＜0.05);吉西他滨或多西他赛单药组均能抑制PC3增殖且具有浓度依赖性(P＜0.05);吉西他滨或多西他赛与PARP抑制剂联合作用于PC3细胞后,相对单药组,细胞活力进一步降低(P＜0.05).结论 PARP抑制剂AG014699联合吉西他滨或多西他赛均可显著抑制雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞的增殖,有望成为雄激素非依赖性前列腺癌的治疗方法之一.
作者：丁焕；孙颖；黎晓晴；黎莉
来源：山东大学学报（医学版） 2014 年 52卷 1期
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