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目的:探讨紫杉醇(PX)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胶质瘤 U251细胞凋亡作用的影响及其可能机制。方法分别采用改良 MTT 法和流式细胞术检测 PX 和 TRAIL 单独用药以及 TRAIL/PX 联合用药 U251细胞后细胞增殖和凋亡的情况,采用 Western bloting 法检测 PX 对 U251细胞 TRAIL 受体 DR4和 DR5表达的影响。结果TRAIL 和 PX 单独用药对 U251细胞增殖均具有抑制作用且呈浓度依赖性,TRAIL/PX 联合作用对 U251细胞生长抑制率和凋亡率均大于单独用药(P <0.05),TRAIL/PX 联合用药与单独用药相比可显著上调 DR4表达(P <0.05),DR5表达无明显变化。结论PX 可协同 TRAIL 上调 DR4的表达,进而提高胶质瘤细胞对 TRAIL 的敏感性,抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。

作者:邢德广;马二猛;王谋龙;孙中正;樊明德;臧贻征;王成伟

来源:山东大学学报(医学版) 2015 年 4期

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作者:
邢德广;马二猛;王谋龙;孙中正;樊明德;臧贻征;王成伟
来源:
山东大学学报(医学版) 2015 年 4期
标签:
胶质瘤 紫杉醇 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 U251 细胞 凋亡 Glioma Paclitaxel TNF-related apoptosis-inducing ligand U251 cells Apoptosis
目的:探讨紫杉醇(PX)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胶质瘤 U251细胞凋亡作用的影响及其可能机制。方法分别采用改良 MTT 法和流式细胞术检测 PX 和 TRAIL 单独用药以及 TRAIL/PX 联合用药 U251细胞后细胞增殖和凋亡的情况,采用 Western bloting 法检测 PX 对 U251细胞 TRAIL 受体 DR4和 DR5表达的影响。结果TRAIL 和 PX 单独用药对 U251细胞增殖均具有抑制作用且呈浓度依赖性,TRAIL/PX 联合作用对 U251细胞生长抑制率和凋亡率均大于单独用药(P <0.05),TRAIL/PX 联合用药与单独用药相比可显著上调 DR4表达(P <0.05),DR5表达无明显变化。结论PX 可协同 TRAIL 上调 DR4的表达,进而提高胶质瘤细胞对 TRAIL 的敏感性,抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。

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