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目的 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种少见的自身免疫性肝病,也是继发性骨质疏松症的罕见病因.报告1例以骨痛起病的PBC病例,旨在提高临床医师对该病的重视.方法 纳入1例以骨痛为主要表现的老年女性,评估患者实验室检查指标、骨密度、骨骼X线影像特点,并通过复习文献,总结PBC合并骨质疏松症的临床特点.结果 患者为61岁女性,双髋、双膝疼痛1年余,双能X线骨密度检查提示骨质疏松症.患者无乏力、皮肤瘙痒、黄染等胆道梗阻表现,肝功示胆管酶γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)升高,抗线粒体抗体Ⅱ型(AMA-M2)阳性,提示患者为PBC导致的继发性骨质疏松症.结论 PBC临床表现隐匿,以骨痛、骨质疏松症起病少见.骨质疏松症患者如合并胆管酶升高、AMA-M2阳性,应考虑该病可能.
作者：陈诗鸿；姜冬青；庄向华；李晓博；潘喆；孙爱丽；娄能俊；王殿辉；杜娇娇；宋玉文
来源：山东大学学报（医学版） 2022 年 60卷 8期
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