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目的 观察pcDNA-HPV16L1免疫BALB/c小鼠细胞毒性T细胞(CTL)活性变化,建立简便易行的CTL检测体系,为人乳头瘤病毒(HPV)疫苗免疫中CTL作用的研究奠定基础.方法 用pcDNA-HPV16L1转染的小鼠黑色素瘤B16细胞作为靶细胞,用pcDNA-HPV16L1免疫BALB/c小鼠(观察组)并以乳酸脱氢酶(LDH)法检测其CTL活性,设空质粒组与空白组作为对照(分别肌注空质粒和葡萄糖).结果 与空质粒组和空白组比较,观察组CTL活性显著增强.结论 pcDNA-HPV16L1免疫小鼠的CTL活性增强,LDH法可稳定检测.
作者：高慧；王琴；成蓓；朱晓芳；毕志刚
来源：山东医药 2007 年 47卷 11期
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