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将94例偏头痛患者随机分为A组23例、B组34例、C组19例和D组18例,A、B、C组均口服托吡酯,初始量50 mg/d,每周增加25 mg/d,三组维持量分别为75、100和200 mg/d,均连用3个月;D组口服安慰剂.观察四组用药后偏头痛发作频率、每次发作持续时间、疼痛程度变化及不良反应.结果A、B、C组疗效均优于D组(P<0.01);A、B组出现轻度记忆力减退、体质量减轻、头晕、嗜睡、恶心、少汗、疲劳以及烦躁不安等,C组出现明显上述不良反应且2例并肝功能异常.认为托吡酯75 mg/d或100 mg/d预防偏头痛疗效显著、安全性高.

作者:侯训尧;刘海峰;刘宏丽;滕伟禹

来源:山东医药 2007 年 47卷 23期

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作者:
侯训尧;刘海峰;刘宏丽;滕伟禹
来源:
山东医药 2007 年 47卷 23期
标签:
托吡酯 偏头痛 预防
将94例偏头痛患者随机分为A组23例、B组34例、C组19例和D组18例,A、B、C组均口服托吡酯,初始量50 mg/d,每周增加25 mg/d,三组维持量分别为75、100和200 mg/d,均连用3个月;D组口服安慰剂.观察四组用药后偏头痛发作频率、每次发作持续时间、疼痛程度变化及不良反应.结果A、B、C组疗效均优于D组(P<0.01);A、B组出现轻度记忆力减退、体质量减轻、头晕、嗜睡、恶心、少汗、疲劳以及烦躁不安等,C组出现明显上述不良反应且2例并肝功能异常.认为托吡酯75 mg/d或100 mg/d预防偏头痛疗效显著、安全性高.

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