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目的 探讨ERK1/2抑制剂PD98059对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和凋亡的影响.方法 应用免疫组化法检测HepG2细胞中ERK1/2的表达,不同浓度PD98059处理HepG2细胞48 h后,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡变化.结果 HepG2细胞中ERK1/2呈强阳性表达,PD98059明显下调ERK1/2表达,抑制HepG2细胞增殖,诱导肝癌细胞凋亡,呈剂量依赖趋势(P<0.05).结论 ERK1/2抑制剂PD98059能够通过诱导细胞凋亡从而抑制HepG2细胞增值.
作者：毛成毅；岳松涛；马瑜；杜娟；林俐；陈芳；李增鹏；郑继军
来源：山东医药 2010 年 50卷 1期
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