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目的 探讨吡格列酮改善胰岛素抵抗过程中脂肪内分泌功能的改变.方法 45只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、胰岛素抵抗组和吡格列酮组.胰岛素抵抗动物模型成功建立后,分析各组抵抗素、脂联素和脂联素受体的表达.结果 与胰岛素抵抗组比较,吡格列酮组大鼠的体质量、空腹血糖、游离脂肪酸差异不明显,但胰岛素、胰岛素抵抗指数、葡萄糖耐量和胰岛素耐量明显改善(P<0.01),脂联素表达明显增高(P<0.05).结论 脂肪内分泌功能紊乱在高脂诱导胰岛素抵抗的发生中起着重要的作用,预防性应用吡格列酮可明显延缓大鼠胰岛素抵抗的发生,改善脂肪内分泌功能.

作者:龚燕平;李春霖;田慧;母义明;陆菊明;肖彧君;潘长玉

来源:山东医药 2010 年 50卷 16期

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作者:
龚燕平;李春霖;田慧;母义明;陆菊明;肖彧君;潘长玉
来源:
山东医药 2010 年 50卷 16期
标签:
脂联素 脂联素受体 抵抗素 吡格列酮 胰岛素抵抗
目的 探讨吡格列酮改善胰岛素抵抗过程中脂肪内分泌功能的改变.方法 45只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、胰岛素抵抗组和吡格列酮组.胰岛素抵抗动物模型成功建立后,分析各组抵抗素、脂联素和脂联素受体的表达.结果 与胰岛素抵抗组比较,吡格列酮组大鼠的体质量、空腹血糖、游离脂肪酸差异不明显,但胰岛素、胰岛素抵抗指数、葡萄糖耐量和胰岛素耐量明显改善(P<0.01),脂联素表达明显增高(P<0.05).结论 脂肪内分泌功能紊乱在高脂诱导胰岛素抵抗的发生中起着重要的作用,预防性应用吡格列酮可明显延缓大鼠胰岛素抵抗的发生,改善脂肪内分泌功能.

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