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目的 探讨蛹虫草提取物(RW)对结肠癌细胞株SW111C的抑制作用及可能机制.方法 将不同浓度的RW作用于体外培养的SW111C细胞.采用四氮唑盐(MTT)比色法检测不同作用时间SW111C增殖抑制率;姬姆萨染色法观察细胞形态学变化;流式细胞术(FCM) PI染色法检测细胞凋亡率和细胞周期的分布;端粒重复序列扩增(TRAP) -银染法检测端粒酶活性变化.结果 RW对SW111C细胞有明显抑制作用,且呈现浓度和时间依赖性;经RW作用72 h后,细胞发生凋亡形态学变化,凋亡率随浓度的增高而增高,细胞周期阻滞于G1期,S期细胞减少;随着药物浓度升高,端粒酶活性逐渐减弱.结论 RW对体外培养的SW111C细胞有增殖抑制作用,并呈现浓度和时间依赖性,其机制可能与诱导SW111C细胞凋亡、改变其细胞周期分布、降低端粒酶活性有关.

作者:纪朋艳;罗速;姜艳霞;刘玉莲;李庆华

来源:山东医药 2011 年 51卷 51期

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作者:
纪朋艳;罗速;姜艳霞;刘玉莲;李庆华
来源:
山东医药 2011 年 51卷 51期
标签:
蛹虫草 结肠癌 细胞凋亡 细胞周期 端粒酶
目的 探讨蛹虫草提取物(RW)对结肠癌细胞株SW111C的抑制作用及可能机制.方法 将不同浓度的RW作用于体外培养的SW111C细胞.采用四氮唑盐(MTT)比色法检测不同作用时间SW111C增殖抑制率;姬姆萨染色法观察细胞形态学变化;流式细胞术(FCM) PI染色法检测细胞凋亡率和细胞周期的分布;端粒重复序列扩增(TRAP) -银染法检测端粒酶活性变化.结果 RW对SW111C细胞有明显抑制作用,且呈现浓度和时间依赖性;经RW作用72 h后,细胞发生凋亡形态学变化,凋亡率随浓度的增高而增高,细胞周期阻滞于G1期,S期细胞减少;随着药物浓度升高,端粒酶活性逐渐减弱.结论 RW对体外培养的SW111C细胞有增殖抑制作用,并呈现浓度和时间依赖性,其机制可能与诱导SW111C细胞凋亡、改变其细胞周期分布、降低端粒酶活性有关.

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