目的 探讨BAG-1基因与非小细胞肺癌放射敏感性的关系,为非小细胞肺癌个体化治疗提供理论依据.方法 对A549肺腺癌细胞、H460大细胞癌及NCL-H520鳞癌细胞三株非小细胞肺癌细胞株及人胚肾细胞株HEK293行细胞放射敏感性试验,采用Western blot法检测各细胞株中BAG-1蛋白表达情况.选择其中对放射线相对较抗拒、BAG-1蛋白表达最高的A549细胞株,构建干扰载体pGCsi-BAG-1并筛选BAG-1基因沉默细胞株,用shRNA-2转染,酶标仪检测细胞生长情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率,放射敏感性试验观察细胞对放射线的敏感性.结果 shRNA-2转染的细胞株生长受到抑制,且随时间延长抑制作用明显,而阴性对照质粒转染的A549细胞株生长无明显变化；6 Gy射线照射后24 h,shRNA-2转染细胞凋亡率为(49.6±4.23)％,未转染的A549细胞为(15.3±2.11)％,阴性对照质粒转染细胞为(14.8±3.55)％,shRNA-2转染细胞凋亡率较未转染细胞增加了3.2倍(P＜0.01),而阴性对照转染细胞与未转染细胞间相比差异无统计学意义；亲本A549细胞和阴性对照转染细胞之间的放射敏感性无差异(P＞0.05).而shRNA-2转染细胞的放射敏感性明显增加,与前二者比较差异有显著性(P＜0.05).结论 BAG-1基因沉默可增强非小细胞肺癌放射敏感性,可能机制为BAG-1基因沉默后抑制细胞生长,抗
作者：杨青山；刘媛媛；姜立朋
来源：山东医药 2012 年 52卷 3期
