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目的 观察转染Zbtb7a基因对人胃癌细胞系SGC7901增殖及凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将pcDNA3.1-Zbtb7a和pSilencer 3.1-H1-mk用Lipofectamine2000转染SGC7901细胞,采用RT-PCR和Western Blot法检测MK mRNA及蛋白表达,CCK-8试剂盒和平板克隆法检测细胞增殖,流式细胞仪Annexin V-PI染色检测细胞凋亡.结果 转染Zbtb7a后,SGC7901细胞中MK表达水平明显升高,细胞增殖能力明显增强(P＜0.05),并且0.5ng/mL TRAIL诱导的细胞凋亡受到抑制(P＜0.05).Zbtb7a高表达后干扰MK的表达,细胞增殖及克隆能力则明显降低(P＜0.05),TRAIL诱导的细胞凋亡数也明显增加(P＜0.05).结论 Zbtb7a可以通过上调MK的表达,促进SGC-7901细胞增殖以及抑制TRAI诱导的细胞凋亡.
作者：张鹏；王庆苓
来源：山东医药 2013 年 53卷 46期
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