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目的:观察舒芬太尼后处理对缺血/再灌注大鼠心肌线粒体Cx43蛋白表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为A、B、C、D组各15只,B组结扎大鼠左冠状动脉前降支( LAD)30 min,松开结扎线灌注120 min,制作心肌缺血/再灌注模型;A组只穿线,不结扎LAD,持续150 min;C组缺血30 min末行缺血30 s,再灌注30 s,重复3次,再灌注120 min;D组缺血30 min、再灌注前5 min静滴舒芬太尼0.1μg/kg,再灌注120 min。再灌注末取大鼠心脏,TTC法染色心肌切片并计算心肌梗死面积百分比( MIS%);Western blotting半定量法测定心肌线粒体总Cx43(tCx43)和磷酸化Cx43(pCx43)表达。结果 A、B、C、D组的MIS%分别为0.8%±2.4%、44.6%±5.3%、37.4%±3.7%、26.5%±4.2%,D组与B、C组相比,P均<0.05。以B组心肌线粒体tCx43和pCx43电泳条带灰度为基准,A、B、C、D组心肌线粒体tCx43灰度比分别为2.3、1.0、1.3、1.8;pCx43灰度比分别为2.4、1.0、1.3、1.6。 B组有少量tCx43和pCx43蛋白表达;D组tCx43和pCx43蛋白表达明显高于B、C组( P均<0.05)。结论舒芬太尼可能通过增加缺血/再灌注大鼠心肌线粒体Cx43蛋白表达发挥心肌保护作用。

作者:徐红梅;褚海辰;牛泽军;李红梅

来源:山东医药 2014 年 35期

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作者:
徐红梅;褚海辰;牛泽军;李红梅
来源:
山东医药 2014 年 35期
标签:
舒芬太尼 心肌缺血/再灌注损伤 缺血后处理 线粒体缝隙连接蛋白43 Sufentanil myocardial ischemia reperfusion injury ischemia post-conditioning mitochondrial connexin 43
目的:观察舒芬太尼后处理对缺血/再灌注大鼠心肌线粒体Cx43蛋白表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为A、B、C、D组各15只,B组结扎大鼠左冠状动脉前降支( LAD)30 min,松开结扎线灌注120 min,制作心肌缺血/再灌注模型;A组只穿线,不结扎LAD,持续150 min;C组缺血30 min末行缺血30 s,再灌注30 s,重复3次,再灌注120 min;D组缺血30 min、再灌注前5 min静滴舒芬太尼0.1μg/kg,再灌注120 min。再灌注末取大鼠心脏,TTC法染色心肌切片并计算心肌梗死面积百分比( MIS%);Western blotting半定量法测定心肌线粒体总Cx43(tCx43)和磷酸化Cx43(pCx43)表达。结果 A、B、C、D组的MIS%分别为0.8%±2.4%、44.6%±5.3%、37.4%±3.7%、26.5%±4.2%,D组与B、C组相比,P均<0.05。以B组心肌线粒体tCx43和pCx43电泳条带灰度为基准,A、B、C、D组心肌线粒体tCx43灰度比分别为2.3、1.0、1.3、1.8;pCx43灰度比分别为2.4、1.0、1.3、1.6。 B组有少量tCx43和pCx43蛋白表达;D组tCx43和pCx43蛋白表达明显高于B、C组( P均<0.05)。结论舒芬太尼可能通过增加缺血/再灌注大鼠心肌线粒体Cx43蛋白表达发挥心肌保护作用。

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