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目的:观察柴胡、黄芩含药血清对异烟肼所致肝细胞HepG2损伤的预防作用,并探讨其可能机制。方法Wistar大鼠用柴胡、黄芩不同配伍比例(分别为1∶0、1∶2、1∶1、2∶1、0∶1)药液按10 mL/kg灌胃,2次/d,连续7 d制备含药血清。体外培养肝细胞HepG2,随机分为对照组、模型组、给药组1、给药组2、给药组3、给药组4和给药组5。给药组1、2、3、4、5分别用含10%不同配伍比例柴胡、黄芩含药血清的RPMI1640基础培养液培养;对照组和模型组含药血清用正常鼠血清代替。同时,用4 mg/mL异烟肼接种于除对照组外其他组细胞。培养48 h后,观察细胞病变情况,计算细胞凋亡率,检测Fas、FasL表达。结果对照组、模型组、给药组1、2、3、4、5总凋亡率分别为7.73%±0.67%、38.10%±4.41%、19.92%±2.34%、18.32%±4.62%、19.70%±4.42%、22.82%±2.76%、23.90%±4.82%,Fas相对表达量分别为6.82%±1.34%、20.68%±1.98%、8.48%±1.26%、6.02%±1.33%、8.23%±1.59%、8.52%±1.35%、9.62%±1.63%,FasL相对表达量分别为6.23%±0.89%、12.15%±2.13%、3.62%±1.47%、4.35%±1.18%、4.02%±1.12%、4.60%±1.20%、6.95%±1.52%。其他各

作者:唐永翠;严敏;孙付军;李贵海

来源:山东医药 2014 年 35期

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作者:
唐永翠;严敏;孙付军;李贵海
来源:
山东医药 2014 年 35期
标签:
药对配伍 柴胡 黄芩 异烟肼 肝损伤 含药血清
目的:观察柴胡、黄芩含药血清对异烟肼所致肝细胞HepG2损伤的预防作用,并探讨其可能机制。方法Wistar大鼠用柴胡、黄芩不同配伍比例(分别为1∶0、1∶2、1∶1、2∶1、0∶1)药液按10 mL/kg灌胃,2次/d,连续7 d制备含药血清。体外培养肝细胞HepG2,随机分为对照组、模型组、给药组1、给药组2、给药组3、给药组4和给药组5。给药组1、2、3、4、5分别用含10%不同配伍比例柴胡、黄芩含药血清的RPMI1640基础培养液培养;对照组和模型组含药血清用正常鼠血清代替。同时,用4 mg/mL异烟肼接种于除对照组外其他组细胞。培养48 h后,观察细胞病变情况,计算细胞凋亡率,检测Fas、FasL表达。结果对照组、模型组、给药组1、2、3、4、5总凋亡率分别为7.73%±0.67%、38.10%±4.41%、19.92%±2.34%、18.32%±4.62%、19.70%±4.42%、22.82%±2.76%、23.90%±4.82%,Fas相对表达量分别为6.82%±1.34%、20.68%±1.98%、8.48%±1.26%、6.02%±1.33%、8.23%±1.59%、8.52%±1.35%、9.62%±1.63%,FasL相对表达量分别为6.23%±0.89%、12.15%±2.13%、3.62%±1.47%、4.35%±1.18%、4.02%±1.12%、4.60%±1.20%、6.95%±1.52%。其他各

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