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目的：观察RNA干扰分化抑制因子1（ Id1）基因后对结肠癌细胞增殖的影响。方法将结肠癌HT-29细胞分为3组，空白组仅加培养血清，空载体组转染无义序列，抑表达组转染Id1抑表达质粒。采用RT-PCR和Western blot法检测HT-29细胞低氧诱导因子1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）mRNA及其蛋白表达。各组细胞培养8 d，采集细胞培养上清液，并用于培养人脐静脉内皮细胞（HUVECs），MTT法检测HT-29细胞及HUVECs的增殖情况。结果与空白组、空载体组比较，抑表达组VEGF、HIF-1αmRNA及蛋白表达表达均下降（ P均＜0．05），HT-29细胞及HUMECs分别于培养第2、3天开始细胞增殖活性下降（P均＜0．05）。结论 Id1通过对HIF-1α、VEGF的负性调控抑制结肠癌HT-29细胞体外增殖及HUVECs血管生成能力。
作者：于游；张才全
来源：山东医药 2015 年 16期
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