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目的:观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤( HIBD )组织中血细胞特异蛋白1相关蛋白X-1( HAX-1)、Caspase-3、bcl-2的表达,并探讨其意义。方法128只大鼠随机分为观察组和对照组各64只,观察组采用Rice法制备HIBD模型,对照组仅分离左侧颈总动脉不结扎。分别于造模后0、2、6、12、24、48、72 h断头取脑,采用Western blot法检测大脑皮层HAX-1、Caspase-3、bcl-2蛋白。结果与对照组同时点比较,观察组HAX-1于造模后6、12、18、48 h表达升高,Caspase-3于造模后6、12、18 h表达升高,bcl-2于造模后2、6、12 h表达升高,P均<0.05;观察组造模后12、18 h的HAX-1的表达水平均高于造模后6 h,P均<0.05。结论新生大鼠HIBD模型大脑皮层中存在HAX-1、Caspase-3、bcl-2高表达,三者共同参与了HIBD的发生、发展。

作者:黄海英;陈尚明;赵建美

来源:山东医药 2015 年 30期

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作者:
黄海英;陈尚明;赵建美
来源:
山东医药 2015 年 30期
标签:
缺血缺氧性脑损伤 血细胞特异蛋白1相关蛋白X-1 凋亡蛋白 B淋巴细胞瘤/白血病2基因
目的:观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤( HIBD )组织中血细胞特异蛋白1相关蛋白X-1( HAX-1)、Caspase-3、bcl-2的表达,并探讨其意义。方法128只大鼠随机分为观察组和对照组各64只,观察组采用Rice法制备HIBD模型,对照组仅分离左侧颈总动脉不结扎。分别于造模后0、2、6、12、24、48、72 h断头取脑,采用Western blot法检测大脑皮层HAX-1、Caspase-3、bcl-2蛋白。结果与对照组同时点比较,观察组HAX-1于造模后6、12、18、48 h表达升高,Caspase-3于造模后6、12、18 h表达升高,bcl-2于造模后2、6、12 h表达升高,P均<0.05;观察组造模后12、18 h的HAX-1的表达水平均高于造模后6 h,P均<0.05。结论新生大鼠HIBD模型大脑皮层中存在HAX-1、Caspase-3、bcl-2高表达,三者共同参与了HIBD的发生、发展。

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