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目的 探讨塞来昔布对结肠癌细胞HT-29增殖、凋亡的影响及机制. 方法 取对数生长期结肠癌细胞株HT-29,分别加入终浓度为10、20、40、80、160、320 μmol/L的塞来昔布进行干预,MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡;Western blotting、RT-PCR法检测Cox-2表达. 结果 塞来昔布干预后HT-29细胞生长受到明显抑制,且呈时间、剂量依赖性(P均<0.05). 塞来昔布作用24 h后,HT-29细胞G0/G1 期比例明显升高,S期细胞比例降低(P均<0.05);塞来昔布处理后细胞凋亡率明显升高(P均<0.05);细胞Cox-2蛋白及mR-NA表达均明显降低(P均<0.05). 结论 塞来昔布可体外抑制结肠癌细胞株增殖并诱导凋亡,其机制可能与抑制Cox-2蛋白表达有关.

作者:石国一;秦占川;刘玉玲;王敏

来源:山东医药 2015 年 55卷 45期

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作者:
石国一;秦占川;刘玉玲;王敏
来源:
山东医药 2015 年 55卷 45期
标签:
结肠癌 塞来昔布 HT-29细胞 细胞凋亡 Cox-2蛋白
目的 探讨塞来昔布对结肠癌细胞HT-29增殖、凋亡的影响及机制. 方法 取对数生长期结肠癌细胞株HT-29,分别加入终浓度为10、20、40、80、160、320 μmol/L的塞来昔布进行干预,MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡;Western blotting、RT-PCR法检测Cox-2表达. 结果 塞来昔布干预后HT-29细胞生长受到明显抑制,且呈时间、剂量依赖性(P均<0.05). 塞来昔布作用24 h后,HT-29细胞G0/G1 期比例明显升高,S期细胞比例降低(P均<0.05);塞来昔布处理后细胞凋亡率明显升高(P均<0.05);细胞Cox-2蛋白及mR-NA表达均明显降低(P均<0.05). 结论 塞来昔布可体外抑制结肠癌细胞株增殖并诱导凋亡,其机制可能与抑制Cox-2蛋白表达有关.

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