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目的 观察β-榄香烯对人肝癌细胞株HepG2增殖的影响,并探讨其作用机制.方法 取对数生长期HepG2细胞分为A、B、C、D组,分别置于含10%胎牛血清RPMI 1640培养基、5μg/mL β-榄香烯+10%胎牛血清RPMI 1640培养基、10 μg/mL β-榄香烯+10%胎牛血清RPMI 1640培养基、20 μg/mL β-榄香烯+10%胎牛血清RPMI 1640培养基中培养.采用MTT法检测培养0、24、48、72 h时细胞增殖抑制率,采用RT-PCR法检测各组培养24h时细胞轴蛋白(Axin)、结肠腺瘤息肉易感基因(APC)蛋白和β-连环蛋白(β-catenin) mRNA.结果 培养0、24、48、72 h各组细胞增殖抑制率均B组<C组<D组,P均<0.05;且与本组前一时间段比较,P均<0.05.培养24h时各组细胞 β-catenin mRNA相对表达量为A组>B组>C组>D组,各组细胞Axin、APC mRNA相对表达量为A组<B组<C组<D组,P均<0.05.结论 β-榄香烯可抑制HepG2增殖,其机制可能为降低β-catenin而上调Axin、APC的表达阻断Wnt/β-catenin信号通路.

作者:张义敏;田明涛;李萍;唐承

来源:山东医药 2016 年 56卷 18期

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作者:
张义敏;田明涛;李萍;唐承
来源:
山东医药 2016 年 56卷 18期
标签:
肝癌 β-榄香烯 Wnt/β-catenin信号通路 轴蛋白 结肠腺瘤息肉易感基因 β-连环蛋白
目的 观察β-榄香烯对人肝癌细胞株HepG2增殖的影响,并探讨其作用机制.方法 取对数生长期HepG2细胞分为A、B、C、D组,分别置于含10%胎牛血清RPMI 1640培养基、5μg/mL β-榄香烯+10%胎牛血清RPMI 1640培养基、10 μg/mL β-榄香烯+10%胎牛血清RPMI 1640培养基、20 μg/mL β-榄香烯+10%胎牛血清RPMI 1640培养基中培养.采用MTT法检测培养0、24、48、72 h时细胞增殖抑制率,采用RT-PCR法检测各组培养24h时细胞轴蛋白(Axin)、结肠腺瘤息肉易感基因(APC)蛋白和β-连环蛋白(β-catenin) mRNA.结果 培养0、24、48、72 h各组细胞增殖抑制率均B组<C组<D组,P均<0.05;且与本组前一时间段比较,P均<0.05.培养24h时各组细胞 β-catenin mRNA相对表达量为A组>B组>C组>D组,各组细胞Axin、APC mRNA相对表达量为A组<B组<C组<D组,P均<0.05.结论 β-榄香烯可抑制HepG2增殖,其机制可能为降低β-catenin而上调Axin、APC的表达阻断Wnt/β-catenin信号通路.

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