目的：探讨趋化因子CXCL12、基质金属蛋白酶9（MMP-9）及整合素β1（integrinβ1）在卵巢癌发生、发展中的作用。方法选取60例份卵巢癌组织、20例份卵巢交界性肿瘤组织及10例份卵巢良性肿瘤组织，采用免疫组化Envision法检测CXCL12、MMP-9及integrin β1阳性表达率，分析CXCL12、MMP-9及integrin β1阳性表达与卵巢癌患者临床病理参数的关系及卵巢癌组织中CXCL12、MMP-9、integrinβ1表达的关系。结果卵巢癌组织中CX-CL12、MMP-9及integrinβ1阳性表达率均高于卵巢交界性肿瘤组织及卵巢良性肿瘤组织（P均＜0．01）。 CXCL12阳性表达与卵巢癌临床分期、淋巴结转移及腹水有关（P＜0．05或＜0．01），MMP-9及integrin β1表达均与卵巢癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及腹水有关（ P＜0．05或＜0．01）。卵巢癌组织中CXCL12表达与MMP-9及in-tegrinβ1表达均呈正相关（r分别为0．328、0．332，P均为0．001），MMP-9表达与integrin β1表达呈正相关（r＝0．447，P＝0．000）。结论卵巢癌组织CXCL12、MMP-9及integeinβ1均高表达，三者协同作用，共同促进卵巢癌的发生、发展。
作者：刘静；张柳；杨勇；李春燕；郭华雄
来源：山东医药 2016 年 56卷 28期
