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目的 探讨肝细胞癌(HCC)患者血清miRNA-200c表达变化及其临床意义.方法 选择HCC患者60例(HCC组)、体检健康者60例(对照组),采用实时荧光定量PCR技术检测两组血清miRNA-200c表达,并分析其表达与患者临床病理参数的关系.以血清miRNA-200c表达的均数为界值,分为miRNA400c高表达和miRNA-200c低表达者,比较二者生存时间.结果 HCC组及对照组血清miRNA-200c相对表达量分别为0.51±0.11、0.78±0.13,两组比较P<0.01.HCC患者miRNA-200c低表达与肿瘤直径、TNM分期有关(P均<0.01).miR-NA400c高表达者生存时间明显长于miRNA-200c低表达者(x2=8.551,P<0.01).结论 HCC患者血清miRNA-200c低表达,其表达变化可促进HCC的发生、发展,并与患者预后有关.

作者:李涛;牛丽娟;李曼;刘文宣;杨磊;马丽霞

来源:山东医药 2017 年 57卷 8期

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作者:
李涛;牛丽娟;李曼;刘文宣;杨磊;马丽霞
来源:
山东医药 2017 年 57卷 8期
标签:
肝细胞癌 微小RNA-200c 生存时间 实时荧光定量PCR技术
目的 探讨肝细胞癌(HCC)患者血清miRNA-200c表达变化及其临床意义.方法 选择HCC患者60例(HCC组)、体检健康者60例(对照组),采用实时荧光定量PCR技术检测两组血清miRNA-200c表达,并分析其表达与患者临床病理参数的关系.以血清miRNA-200c表达的均数为界值,分为miRNA400c高表达和miRNA-200c低表达者,比较二者生存时间.结果 HCC组及对照组血清miRNA-200c相对表达量分别为0.51±0.11、0.78±0.13,两组比较P<0.01.HCC患者miRNA-200c低表达与肿瘤直径、TNM分期有关(P均<0.01).miR-NA400c高表达者生存时间明显长于miRNA-200c低表达者(x2=8.551,P<0.01).结论 HCC患者血清miRNA-200c低表达,其表达变化可促进HCC的发生、发展,并与患者预后有关.

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