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目的 观察生长激素(GH)对人外周血来源自然杀伤(NK)细胞杀伤活性的影响,并探讨其机制.方法 选取10名健康志愿者,采用免疫磁珠法分离并培养其外周血NK细胞.将NK细胞分为A、B、C组,分别与终浓度0、5 、20 μg/mL的重组人GH共培养48 h.以人类髓性白血病K562细胞为靶细胞,NK细胞为效应细胞,按不同的效靶比(25∶1、50∶1、100∶1)混合,采用CCK-8 法检测NK细胞对K562细胞的杀伤率;取各组培养48 h的NK细胞,分别采用流式细胞术和Real-time RT-PCR法检测NK细胞表面活化受体NKG2D蛋白及基因.结果 三个不同效靶比下,B、C组NK细胞对K562细胞的杀伤率高于A组,且C组高于B组(P均<0.01).A、B、C组NKG2D阳性表达的NK细胞百分数分别为78.8

作者:徐瑞玉;安新荣;陈晓琳;孟维霞;李珍珠;李泽福

来源:山东医药 2017 年 57卷 18期

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作者:
徐瑞玉;安新荣;陈晓琳;孟维霞;李珍珠;李泽福
来源:
山东医药 2017 年 57卷 18期
标签:
生长激素 自然杀伤细胞 杀伤作用 NK细胞表面活化受体 神经-内分泌-免疫 growth hormone natural killer cells killing effect natural killer cell group 2 member D nerve-endocrine-immune
目的 观察生长激素(GH)对人外周血来源自然杀伤(NK)细胞杀伤活性的影响,并探讨其机制.方法 选取10名健康志愿者,采用免疫磁珠法分离并培养其外周血NK细胞.将NK细胞分为A、B、C组,分别与终浓度0、5 、20 μg/mL的重组人GH共培养48 h.以人类髓性白血病K562细胞为靶细胞,NK细胞为效应细胞,按不同的效靶比(25∶1、50∶1、100∶1)混合,采用CCK-8 法检测NK细胞对K562细胞的杀伤率;取各组培养48 h的NK细胞,分别采用流式细胞术和Real-time RT-PCR法检测NK细胞表面活化受体NKG2D蛋白及基因.结果 三个不同效靶比下,B、C组NK细胞对K562细胞的杀伤率高于A组,且C组高于B组(P均<0.01).A、B、C组NKG2D阳性表达的NK细胞百分数分别为78.8

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