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目的 探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)在口腔颌面部淋巴管瘤(OML)发生、发展中的作用.方法 收集OML组织(OML组)和瘤旁正常组织(Control组)各54例份,采用qRT-PCR法检测组织中VEGF-C mRNA相对表达量,采用免疫组化法检测VEGF-C蛋白阳性表达率.将体外培养的人脐静脉内皮细胞ECV304随机分为两组,分别转染sh-VEGF-C质粒(观察组)和对照质粒sh-control(对照组),转染48 h时,分别采用qRT-PCR法和Western blotting法检测VEGF-C mRNA和蛋白相对表达量,采用MTT法检测细胞增殖能力(以吸光度值表示).结果 OML组与Control组VEGF-C mRNA相对表达量分别为1.061 ±0.284、0.801±0.098,VEGF-C蛋白阳性表达率分别为84.10% (42/54)、10.13% (5/54),两组比较P<0.05或<0.01.观察组与对照组VEGF-C mRNA相对表达量分别为0.200±0.058、0.967±0.017,VEGF-C蛋白相对表达量分别为0.319±0.021、0.965±0.039,吸光度值分别为0.393±0.015、0.975±0.004,两组比较P均<0.01.结论 VEGF-C在OML组织中高表达;降低VEGF-C表达可抑制人静脉内皮细胞增殖.

作者:王国云;杨旭;徐天舒

来源:山东医药 2017 年 57卷 44期

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作者:
王国云;杨旭;徐天舒
来源:
山东医药 2017 年 57卷 44期
标签:
口腔颌面部淋巴管瘤 血管内皮生长因子C 人脐静脉内皮细胞 细胞增殖 oral and maxillofacial lymphangioma vascular endothelial growth factor-C human umbilical vein endothelial cells cell proliferation
目的 探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)在口腔颌面部淋巴管瘤(OML)发生、发展中的作用.方法 收集OML组织(OML组)和瘤旁正常组织(Control组)各54例份,采用qRT-PCR法检测组织中VEGF-C mRNA相对表达量,采用免疫组化法检测VEGF-C蛋白阳性表达率.将体外培养的人脐静脉内皮细胞ECV304随机分为两组,分别转染sh-VEGF-C质粒(观察组)和对照质粒sh-control(对照组),转染48 h时,分别采用qRT-PCR法和Western blotting法检测VEGF-C mRNA和蛋白相对表达量,采用MTT法检测细胞增殖能力(以吸光度值表示).结果 OML组与Control组VEGF-C mRNA相对表达量分别为1.061 ±0.284、0.801±0.098,VEGF-C蛋白阳性表达率分别为84.10% (42/54)、10.13% (5/54),两组比较P<0.05或<0.01.观察组与对照组VEGF-C mRNA相对表达量分别为0.200±0.058、0.967±0.017,VEGF-C蛋白相对表达量分别为0.319±0.021、0.965±0.039,吸光度值分别为0.393±0.015、0.975±0.004,两组比较P均<0.01.结论 VEGF-C在OML组织中高表达;降低VEGF-C表达可抑制人静脉内皮细胞增殖.

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