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目的 制备慢病毒介导成纤维细胞生长因子2(FGF-2)基因转染骨髓基质干细胞(MSCs)与异种脱抗原松质骨(XACB)的组织工程骨,探讨其对兔激素性股骨头缺血坏死的治疗作用及其机制.方法 体外分离培养兔MSCs,利用慢病毒介导FGF-2基因转染MSCs并获得稳转细胞株,将其与XACB进行复合培养,获得组织工程骨XACB/MSCs/Lv-GFP-FGF-2.采用内毒素与甲基强的松龙制备兔激素性股骨头缺血坏死模型60只,随机分为A~E组各12只,各组进行髓芯减压,A 组不进行植骨,B 组植入自体松质骨,C 组植入 XACB/MSCs,D 组植入XACB/MSCs/Lv-GFP,E组植入XACB/MSCs/Lv-GFP-FGF-2.术后3、6、12周各组随机处死4只,观察股骨头大体形态,采用免疫组化法检测股骨头组织TNF-α阳性表达率,Real-time PCR法检测股骨头组织TNF-αmRNA表达.结果 术后3周,E组可见少量新骨形成,其余各组均未见新骨形成.术后6周,A组缺损区由肉芽组织填充,仍无明显新骨形成;B、C、D组缺损区仍清晰可见,边缘可见新骨形成;E组大部分缺损区已被新骨填充,移植骨已基本被吸收.术后12周,A组仅有少量新骨形成,B、C、D组均未完全修复,E组缺损区修复接近正常松质骨.术后3、6、12周,B、C、D、E组股骨头组织TNF-α阳性表达率及mRNA相对表达量均逐渐降低(P均<0.05).术后3周,E组股骨头组织TNF-α

作者:王健波;彭吾训;张健;张飞;张槐;赵胤;李青;邓进

来源:山东医药 2018 年 58卷 16期

知识库介绍

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王健波;彭吾训;张健;张飞;张槐;赵胤;李青;邓进
来源:
山东医药 2018 年 58卷 16期
标签:
股骨头缺血坏死 组织工程骨 异种脱抗原松质骨 骨髓基质干细胞 肿瘤坏死因子α 兔 avascular necrosis of the femoral head tissue engineering bone autologous cancellous bone bone mar-row stromal cells basic fibroblast growth factor tumor necrosis factor-α rabbits
目的 制备慢病毒介导成纤维细胞生长因子2(FGF-2)基因转染骨髓基质干细胞(MSCs)与异种脱抗原松质骨(XACB)的组织工程骨,探讨其对兔激素性股骨头缺血坏死的治疗作用及其机制.方法 体外分离培养兔MSCs,利用慢病毒介导FGF-2基因转染MSCs并获得稳转细胞株,将其与XACB进行复合培养,获得组织工程骨XACB/MSCs/Lv-GFP-FGF-2.采用内毒素与甲基强的松龙制备兔激素性股骨头缺血坏死模型60只,随机分为A~E组各12只,各组进行髓芯减压,A 组不进行植骨,B 组植入自体松质骨,C 组植入 XACB/MSCs,D 组植入XACB/MSCs/Lv-GFP,E组植入XACB/MSCs/Lv-GFP-FGF-2.术后3、6、12周各组随机处死4只,观察股骨头大体形态,采用免疫组化法检测股骨头组织TNF-α阳性表达率,Real-time PCR法检测股骨头组织TNF-αmRNA表达.结果 术后3周,E组可见少量新骨形成,其余各组均未见新骨形成.术后6周,A组缺损区由肉芽组织填充,仍无明显新骨形成;B、C、D组缺损区仍清晰可见,边缘可见新骨形成;E组大部分缺损区已被新骨填充,移植骨已基本被吸收.术后12周,A组仅有少量新骨形成,B、C、D组均未完全修复,E组缺损区修复接近正常松质骨.术后3、6、12周,B、C、D、E组股骨头组织TNF-α阳性表达率及mRNA相对表达量均逐渐降低(P均<0.05).术后3周,E组股骨头组织TNF-α

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