目的 筛选抑制皮肤鳞癌细胞增殖的6～7氨基酸(aa)的色素上皮衍生因子(PEDF)短肽,并检测其透皮性.方法 将PEDF长肽(301～418 aa)分成6段,人工合成相对应的6条18～20 aa短肽,记为P1～P6,采用CCK-8法筛选出可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖的18～20 aa短肽(短肽浓度均为100 ng/mL).将上述筛选出的18～20 aa短肽均分成3段,人工合成与其对应的6～7 aa短肽,参照上法筛选出可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖的6～7 aa短肽(短肽浓度均为100 ng/mL).生物素标记筛选出的6～7 aa短肽,将其外涂于裸鼠的局部皮肤,2 h后分离局部皮肤组织,采用免疫荧光法观察其皮肤渗透性.结果 18～20aa短肽P1、P2均可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖(P均<0.05),P3～P6对皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖均无明显影响(P均>0.05).P1、P2对应的6～7 aa短肽P1-1、P1-2、P2-2均可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖(P均<0.05),P1-3、P2-1、P2-3对皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖均无明显影响(P均>0.05).经P1-1、P1-2、P2-2短肽外涂的裸鼠皮肤组织血管内及血管壁均可检测到红色荧光.结论 成功筛选出可抑制皮肤鳞癌细胞增殖的6～7 aa PEDF短肽P1-1、P1-2、P2-2,其透皮性均较好,有望应用于皮肤鳞癌的治疗.
作者：李春明；刘藕根；彭亚婷；张淑兰；张颖鹏；刘志刚
来源：山东医药 2018 年 58卷 32期
