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目的 观察雷替曲塞对人结肠癌细胞(SW480)细胞增殖及细胞凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将SW480随机分为A组、B组、C组与对照组,A组加入雷替曲塞0.1μg/mL,B组加入雷替曲塞0.5μg/mL,C组加入雷替曲塞2.5μg/mL,对照组加入等量培养液.培养24、48、72 h后采用CCK-8试剂盒检测各组SW480增殖活性;培养10 d后,计算各组SW480克隆形成率;培养72 h后,采用实时荧光定量PCR检测Bax、Bcl-2及Caspase-3 mR-NA,采用Western Blotting法检测Bax、Bcl-2及Caspase-3蛋白.结果 随着雷替曲塞浓度的增加以及干预时间的延长,SW480的增殖速度减慢(P均<0.05),且在浓度达到一定程度后,该现象不再明显;孵育10 d后,各组SW480克隆形成率组间两两比较,P均<0.05;随着雷替曲塞浓度的增加,SW480 Bax及Caspase-3蛋白及mRNA表达升高,Bcl-2蛋白及RNA表达降低(P均<0.05).结论 雷替曲塞可通过调节SW480 Bax、Caspase-3和Bcl-2蛋白及其RNA的表达,抑制细胞增殖,诱导结肠癌细胞凋亡.

作者:贺许良;黄英;曾良玉;易小龙;李文俊;张树友

来源:山东医药 2020 年 60卷 10期

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作者:
贺许良;黄英;曾良玉;易小龙;李文俊;张树友
来源:
山东医药 2020 年 60卷 10期
标签:
雷替曲塞 结肠癌 细胞增殖 细胞凋亡 凋亡蛋白
目的 观察雷替曲塞对人结肠癌细胞(SW480)细胞增殖及细胞凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将SW480随机分为A组、B组、C组与对照组,A组加入雷替曲塞0.1μg/mL,B组加入雷替曲塞0.5μg/mL,C组加入雷替曲塞2.5μg/mL,对照组加入等量培养液.培养24、48、72 h后采用CCK-8试剂盒检测各组SW480增殖活性;培养10 d后,计算各组SW480克隆形成率;培养72 h后,采用实时荧光定量PCR检测Bax、Bcl-2及Caspase-3 mR-NA,采用Western Blotting法检测Bax、Bcl-2及Caspase-3蛋白.结果 随着雷替曲塞浓度的增加以及干预时间的延长,SW480的增殖速度减慢(P均<0.05),且在浓度达到一定程度后,该现象不再明显;孵育10 d后,各组SW480克隆形成率组间两两比较,P均<0.05;随着雷替曲塞浓度的增加,SW480 Bax及Caspase-3蛋白及mRNA表达升高,Bcl-2蛋白及RNA表达降低(P均<0.05).结论 雷替曲塞可通过调节SW480 Bax、Caspase-3和Bcl-2蛋白及其RNA的表达,抑制细胞增殖,诱导结肠癌细胞凋亡.

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