目的 探讨下调LINC01615表达对膀胱癌细胞(T24细胞)增殖、侵袭、迁移的影响.方法 常规培养T24细胞,取对数生长期细胞随机分为si-LINC01615组、si-NC组,分别转染si-LINC01615、si-NC,继续培养48 h.用实时荧光定量PCR法检测细胞中LINC01615表达,用MTT实验检测细胞增殖能力(OD值),用Transwell实验检测细胞侵袭能力,用划痕实验检测细胞迁移能力(24 h愈合度).结果 转染后si-LINC01615组、si-NC组T24细胞LINC01615相对表达量分别为0.60±0.03、1.08±0.02,比较差异有统计学意义(P<0.05),表明转染成功.培养0、24 h,两组细胞活力差异均无统计学意义(P均>0.05);培养48、72 h,si-LINC01615组细胞活力均低于si-NC组(P均<0.05).si-NC组侵袭细胞数为(148.30±1.76)个,si-LINC01615组为(74.33±3.18)个,比较差异有统计学意义(P<0.05).si-NC组24 h愈合度为(98.33±0.88)％,si-LINC01615组为(62.19±0.99)％,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 下调LINC01615表达可抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭、迁移.
作者：卢保德；韦柳兴；李镇杰；黄勇平
来源：山东医药 2023 年 63卷 7期
