目的 观察前列腺癌(PCa)组织Mfn2 mRNA表达及转染Mfn2过表达质粒的人PCa细胞株增殖、迁移、侵袭、凋亡情况.方法 体外培养人PCa细胞株(PC3细胞和DU145细胞),分别转染Mfn2过表达质粒、空白载体质粒及不转染质粒,PC3细胞分别记为A、B、C组,DU145细胞分别记为D、E、F组.CCK-8实验检测各组细胞OD值,细胞集落形成实验测算各组细胞集落数目,以OD值和细胞集落数目表示细胞增殖能力.细胞划痕实验测算各组细胞迁移率,以细胞迁移率表示细胞迁移能力.Transwell实验测算各组细胞侵袭数目,以细胞侵袭数目数表示细胞侵袭能力.流式细胞术测算各组细胞凋亡率,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Cleaved caspase-3、caspase-3及PI3K/AKT通路相关蛋白(p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT).结果 PCa、癌旁组织Mfn2 mRNA相对表达量分别为0.36±0.32、0.72±0.35,两者比较,P<0.05.与同组24 h比较,A、B、C组48和72 h的OD值增加(P均<0.05);与同组48 h比较,A、B、C组72 h的OD值增加(P均<0.05);与B、C组比较,A组24、48、72 h的OD值和细胞集落数目减少(P均<0.05).与同组24 h比较,D、E、F组48和72 h的OD值增加(P均<0.05);与同组48 h比较,D、E、F组72 h的OD值增加(P均<0.05);与E、F组比较,D组24、48、72 h的OD值和细胞集落数目减少(P均<0.

作者：张丽君；李嘉豪；谢先娇；彭进城；魏灿；方玲

来源：山东医药 2023 年 63卷 12期