目的 观察微小RNA-200a(miR-200a)对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移和侵袭的调控作用,对miR-200a的靶向mRNA及靶向长链非编码RNA(lncRNA)进行预测分析.方法 取人宫颈癌细胞系HeLa分为1、2、3及4组,分别转染miRNA模拟物miR-200a mimics、miRNA抑制物miR-200a inhibitor、对照物mimics NC及inhibitor NC.培养48 h时采用qRT-PCR法检测各组细胞miR-200a表达;采用CCK8法检测各组细胞增殖能力,采用Tran-swell侵袭实验检测细胞侵袭能力,采用Transwell迁移实验和细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力.使用miRNA数据库在线预测miR-200a靶向mRNA和靶向lncRNA,采用基因本体论功能注释和京都基因和基因组百科全书富集分析法分析宫颈组织中miR-200a的靶向mRNA和靶向lncRNA的生物学功能.结果 与3组比较,1组细胞miR-200a相对表达量高;与4组比较,2组细胞miR-200a相对表达量低(P均<0.05).与3组比较,培养72、96 h时1组细胞增殖能力低,培养48 h时侵袭细胞数及细胞穿膜数少,细胞迁移率低(P均<0.05);与4组比较,培养72、96 h时2组细胞增殖能力高,培养48 h时侵袭细胞数及细胞穿膜数多,细胞迁移率高(P均<0.05).miR-200a靶向mRNA及lncRNA分别有83、6个,miR-200a靶向mRNA功能主要有与转录调控、自噬体组装、神经元迁移和轴突导向等生物学

作者：蔡添娥；陈丽婷；于英

来源：山东医药 2023 年 63卷 18期