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目的:探究浮针配合再灌注治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法:将收治的60例患者纳入本次研究,以随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各30例.治疗组接受浮针配合再灌注治疗,对照组接受西药常规治疗.治疗4周后,比较两组患者Mc-Gill疼痛量表评分、综合症状评分、生活满意度指数(LSI-B)、血清炎症因子指标变化以及氧化应激水平变化、临床治疗效果及不良事件的发生.结果:两组患者治疗后视觉模拟效果(VAS)、现有疼痛强度(PPI)、疼痛分级指数(PRI)评分均明显低于治疗前,且治疗组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后LSI-B、综合症状评分均明显低于治疗前,且治疗组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于治疗前,且治疗组患者明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后氧化应激SOD、GSH-Px浓度水平均明显高于治疗前,且治疗组患者明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者临床疗效总有效率90.00%,明显高于对照组83.33%,差异具有统计学意义(Z=-2.32,P=0.02);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:浮针配合

作者:吴民民;刘小华;陈小雨;李崖雪

来源:陕西中医 2021 年 42卷 5期

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作者:
吴民民;刘小华;陈小雨;李崖雪
来源:
陕西中医 2021 年 42卷 5期
标签:
三叉神经痛 浮针 再灌注 血清炎症因子 卡马西平
目的:探究浮针配合再灌注治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法:将收治的60例患者纳入本次研究,以随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各30例.治疗组接受浮针配合再灌注治疗,对照组接受西药常规治疗.治疗4周后,比较两组患者Mc-Gill疼痛量表评分、综合症状评分、生活满意度指数(LSI-B)、血清炎症因子指标变化以及氧化应激水平变化、临床治疗效果及不良事件的发生.结果:两组患者治疗后视觉模拟效果(VAS)、现有疼痛强度(PPI)、疼痛分级指数(PRI)评分均明显低于治疗前,且治疗组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后LSI-B、综合症状评分均明显低于治疗前,且治疗组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于治疗前,且治疗组患者明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后氧化应激SOD、GSH-Px浓度水平均明显高于治疗前,且治疗组患者明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者临床疗效总有效率90.00%,明显高于对照组83.33%,差异具有统计学意义(Z=-2.32,P=0.02);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:浮针配合

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