目的·评价DCVAC/LuCa联合培美曲塞/卡铂治疗Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性.方法·将20例首次诊断为非鳞性、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)野生型、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阴性或未知的Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为试验组(n=10)和对照组(n=10).试验组患者接受培美曲塞/卡铂化学治疗(4～6个周期),在第3周期联合DCVAC/LuCa治疗,之后培美曲塞单药联合DCVAC/LuCa维持;对照组采用培美曲塞/卡铂化学治疗(4～6个周期),之后培美曲塞单药维持.评估患者疗效并统计治疗过程中患者发生的不良事件.结果·DCVAC/LuCa回输剂量与无进展生存期呈正相关(r=0.773,P=0.009).2组患者治疗后的不良反应主要表现为白细胞减少、血红蛋白降低等化学治疗相关不良事件.所有的不良事件按照常见不良反应事件评价标准(common terminology criteria for adverse events,CTCAE)4.03版分级均为1级或2级,没有4级毒性或治疗相关死亡.试验组患者中,有1例患者在树突状细胞(dendritic cell,DC)回输后出现Ⅰ级非感染性发热和Ⅱ级全身疼痛,未经治疗恢复正常.结论·Ⅳ期非小细胞肺癌患者应用DCVAC/LuCa安全性较高,耐受性良好.
作者：曹淑慧；周严；李静文；钟华
来源：上海交通大学学报（医学版） 2018 年 38卷 8期
