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本文观察了运动性低铁状态大鼠骨髓细胞转铁蛋白(Tf)结合铁和非Tf结合铁摄入的变化.大鼠随机分为6个月的运动组(EG)和对照组(SG).SG平均每个幼红细胞Tf受体数为890 150±164 849个, 而在EG为2 175 360±462 737个(P<0.05), 但受体的解离常数不受运动影响. EG中Tf 的内吞平台和胞内铁聚积速度显著高于SG, 胞浆和胞内膜性成分中Tf结合铁和Fe(Ⅱ)摄入增加.EG的胞浆内Fe(Ⅱ)摄入的米氏常数值降低;细胞膜性成分中Fe(Ⅱ)摄入的最大速度增加.上述结果表明, 运动不仅通过增加Tf受体的表达促进Tf结合铁的内吞, 而且增强非Tf结合铁的内吞途径.尽管这些变化的机制尚不清楚, 但它们有利于运动时血红素的合成.

作者:肖德生;钱忠明

来源:生理学报 2000 年 52卷 2期

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作者:
肖德生;钱忠明
来源:
生理学报 2000 年 52卷 2期
标签:
铁代谢 运动 转铁蛋白受体 骨髓
本文观察了运动性低铁状态大鼠骨髓细胞转铁蛋白(Tf)结合铁和非Tf结合铁摄入的变化.大鼠随机分为6个月的运动组(EG)和对照组(SG).SG平均每个幼红细胞Tf受体数为890 150±164 849个, 而在EG为2 175 360±462 737个(P<0.05), 但受体的解离常数不受运动影响. EG中Tf 的内吞平台和胞内铁聚积速度显著高于SG, 胞浆和胞内膜性成分中Tf结合铁和Fe(Ⅱ)摄入增加.EG的胞浆内Fe(Ⅱ)摄入的米氏常数值降低;细胞膜性成分中Fe(Ⅱ)摄入的最大速度增加.上述结果表明, 运动不仅通过增加Tf受体的表达促进Tf结合铁的内吞, 而且增强非Tf结合铁的内吞途径.尽管这些变化的机制尚不清楚, 但它们有利于运动时血红素的合成.

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