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用福尔马林致痛模型、c -fos基因免疫组织化学法和NADPH-d组织化学技术,研究大鼠脊髓结构对福尔马林痛刺激的反应及异丙酚在其调节过程中的影响.结果表明,福尔马林痛刺激后,刺激侧脊髓背角出现大量Fos免疫样阳性神经元,其中部分为FLI/NOS双标记神经元;痛刺激之前或之后给予异丙酚,背角各层FLI神经元和FLI/NOS双标记神经元的数量均显著减少(P<0.05 或P<0.01);单纯腹腔注射异丙酚或生理盐水,脊髓未见或偶见FLI神经元.上述结果提示:异丙酚的抗伤害作用可能与其抑制了脊髓内NOS阳性神经元的活性有关.

作者:颜明;张励才;戴体俊;曾因明;段世明

来源:生理学报 2002 年 54卷 1期

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作者:
颜明;张励才;戴体俊;曾因明;段世明
来源:
生理学报 2002 年 54卷 1期
标签:
异丙酚 脊髓 免疫组织化学 组织化学 Fos NOS
用福尔马林致痛模型、c -fos基因免疫组织化学法和NADPH-d组织化学技术,研究大鼠脊髓结构对福尔马林痛刺激的反应及异丙酚在其调节过程中的影响.结果表明,福尔马林痛刺激后,刺激侧脊髓背角出现大量Fos免疫样阳性神经元,其中部分为FLI/NOS双标记神经元;痛刺激之前或之后给予异丙酚,背角各层FLI神经元和FLI/NOS双标记神经元的数量均显著减少(P<0.05 或P<0.01);单纯腹腔注射异丙酚或生理盐水,脊髓未见或偶见FLI神经元.上述结果提示:异丙酚的抗伤害作用可能与其抑制了脊髓内NOS阳性神经元的活性有关.

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