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目的 研究可变剂量的帕利哌酮缓释剂治疗急性期精神分裂症患者的有效性、耐受性与安全性.方法 采用开放性、单组、多中心研究,使用可变剂量的帕利哌酮缓释剂(3~12 mg/d)治疗急性期精神分裂症患者608例,观察期8周,通过阳性和阴性综合征量表(PANSS)评价有效性.通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的报告评价安全性.结果 治疗有效率(PANSS减分率≥30

作者:余一旻;李华芳;杨甫德;胡建;赵振环;董继承;陈红辉;许秀峰;李鸣;王刚;王晓萍;谢世平;唐济生;张晋碚;关念红;丁瑛;谭庆荣;李惠春;钟华;张鸿燕;谢光荣;孙学礼;顾牛范

来源:上海精神医学 2010 年 22卷 6期

知识库介绍

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作者:
余一旻;李华芳;杨甫德;胡建;赵振环;董继承;陈红辉;许秀峰;李鸣;王刚;王晓萍;谢世平;唐济生;张晋碚;关念红;丁瑛;谭庆荣;李惠春;钟华;张鸿燕;谢光荣;孙学礼;顾牛范
来源:
上海精神医学 2010 年 22卷 6期
标签:
帕利哌酮缓释剂 精神分裂症 有效性 耐受性 安全性
目的 研究可变剂量的帕利哌酮缓释剂治疗急性期精神分裂症患者的有效性、耐受性与安全性.方法 采用开放性、单组、多中心研究,使用可变剂量的帕利哌酮缓释剂(3~12 mg/d)治疗急性期精神分裂症患者608例,观察期8周,通过阳性和阴性综合征量表(PANSS)评价有效性.通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的报告评价安全性.结果 治疗有效率(PANSS减分率≥30

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