目的:观察人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)成骨分化过程中内质网应激水平的变化及其影响,以便更好地了解PDLCs成骨分化的机制.方法:原代培养人PDLCs,并体外诱导成骨,通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和茜素红染色鉴定其成骨特性;PCR和Western印迹检测体外成骨诱导时PDLCs内质网应激关键分子的表达.采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:体外诱导成骨培养的PDLCs ALP染色及茜素红染色增强,矿盐沉积增加.同时,体外成骨诱导的PDLCs内质网应激关键分子剪切x盒结合蛋白1(splicing x-box binding protein-1,sXBP1)、活化转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)、葡萄糖调节蛋白质78 (glucoseregulated protein 78,GRP78) mRNA表达水平升高.Western印迹检测显示,成骨诱导的PDLCs内质网应激关键分子磷酸化蛋白激酶样内质网激酶(phosphorylated the RNA-activated protein kinase-like ER-resident kinase,p-PERK)、磷酸化真核起始因子2α(phosphorylated eukaryotic initiation factor-2α,p-eIF2α)表达增加.结论:牙周膜细胞成骨分化时内质网应激水平明显升高.

作者：李莉芬；文扬；江龙；朱亚琴

来源：上海口腔医学 2017 年 26卷 6期