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目的 建立用于牛源性样本中牛副流感病毒3型(BPIV3)RT-PCR检测方法.方法 选择已发表的BPIV3神经氨酸酶(HN)基因高度保守区域作为靶基因,设计合成引物,建立BPW3 RT-PCR方法.并对方法的特异性、敏感性、重复性、稳定性等进行方法学评价.同时用建立的RT-PCR方法检测137份牛源性样本.结果 建立的BPIV3 RT-PCR方法与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛鼻气管炎病毒(BHV-1)、仙台病毒(SV)均无交叉反应;可检测病毒最小滴度为6 lgTCID50/mL;BPW3cDNA在-30℃冰箱放置12个月仍可检测出目的条带;应用建立的方法检测137份牛源样本,核酸阳性率为14.6％.结论 建立的BPIV3荧光定量PCR检测方法具有快速、特异、敏感及稳定的特点,可用于牛源性样本中BPIV3核酸的检测.
作者：王吉；付瑞；李晓波；王淑菁；王莎莎；李威；秦骁；巩薇；岳秉飞；贺争鸣
来源：实验动物与比较医学 2018 年 38卷 2期
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