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目的 探讨非离子表面活性剂聚氧乙烯醚聚乙二醇300 曲拉通X100 对肺癌耐药细胞A549/DDP(顺铂)多药耐药性的逆转及其机制.方法 用MTT法进行体外耐药逆转实验,荧光分光光度计测定细胞内ADM药物浓度.结果 合用非离子型表面活性剂前后,A549/DDP对化疗药物阿霉素、顺铂、丝裂霉素、5-FU、依托泊甙和长春新碱的敏感性均有显著性差异(各组都为P<0.01);三种非离子型表面活性剂都能显著增加耐药细胞内ADM浓度,实验组与对照组比较差异有显著性(P<0.01).结论 三种非离子表面活性剂具有逆转A549/DDP耐药性的作用,逆转机制可能是改变细胞膜的流动性,抑制多药耐药相关膜蛋白的功能.

作者:武建毅;刘东;唐亮;谈立松

来源:同济大学学报(医学版) 2006 年 27卷 6期

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作者:
武建毅;刘东;唐亮;谈立松
来源:
同济大学学报(医学版) 2006 年 27卷 6期
标签:
表面活性剂 肿瘤 A549/DDP 多药耐药
目的 探讨非离子表面活性剂聚氧乙烯醚聚乙二醇300 曲拉通X100 对肺癌耐药细胞A549/DDP(顺铂)多药耐药性的逆转及其机制.方法 用MTT法进行体外耐药逆转实验,荧光分光光度计测定细胞内ADM药物浓度.结果 合用非离子型表面活性剂前后,A549/DDP对化疗药物阿霉素、顺铂、丝裂霉素、5-FU、依托泊甙和长春新碱的敏感性均有显著性差异(各组都为P<0.01);三种非离子型表面活性剂都能显著增加耐药细胞内ADM浓度,实验组与对照组比较差异有显著性(P<0.01).结论 三种非离子表面活性剂具有逆转A549/DDP耐药性的作用,逆转机制可能是改变细胞膜的流动性,抑制多药耐药相关膜蛋白的功能.

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