目的 评价线性探针检测技术(LPAs)直接从痰标本中检测结核分枝杆菌复合群及其对耐多药结核病的快速检测. 方法 连续收取193例临床涂片抗酸染色阳性的痰标本,直接用LPAs法从痰标本中进行结核分枝杆菌复合群及其对利福平和异烟肼耐药性的检测,结果与MGIT 960系统药物敏感性试验以及利福平、异烟肼耐药相关基因rpoB、katG、inhA和ahpC的基因测序结果进行比较,评价线性探针检测技术从痰标本中检测耐药结核分枝杆菌的灵敏度、特异度和符合率.统计学分析采用kappa检验. 结果 LPAs法对涂阳痰标本结核分枝杆菌复合群检测的灵敏度为100.0％,耐利福平、耐异烟肼和耐多药结核分枝杆菌复合群检测的灵敏度分别为96.0％ (48/50)、92.8％ (64/69)和90.0％(45/50),特异度分别为99.3％(142/143)、100.0％ (124/124)和99.3％(142/143),符合率分别为98.4％(190/193)、97.4％(188/193)和96.9％(187/193). 结论 LPAs法能够直接从涂阳痰标本中检测耐多药结核分枝杆菌,对耐利福平和耐异烟肼菌株具有较高的灵敏度和特异度,与MGIT 960系统药物敏感性试验结果的一致性较好,能够明显缩短从样本接收到得到药物敏感性试验结果的报告周期,为临床准确、快速地诊断耐多药结核病提供可靠的实验室依据,有利于耐药结核病的早期诊断.
作者：江渊；张阳奕；李静；武洁；王莉莉；郁晨蕾；桂晓虹；梅建；潘启超
来源：上海预防医学 2016 年 28卷 3期
