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目的 提高mCherry红色荧光蛋白(red fluorescence protein,RFP)在结肠癌细胞中的表达,从而可以通过检测共培养体系中细胞的荧光值来分析结肠癌细胞的增殖,以利于结肠癌肿瘤微环境的研究.方法 用293FT细胞制备pBMN mCherry病毒液.利用多次感染(1～4次)的方法提高RFP在结肠癌细胞系HT29、LoVo、SW620及HCT 116中的表达,经流式细胞仪检测得到不同感染次数细胞RFP标记的阳性率,并将高阳性表达RFP的结肠癌细胞HT29的荧光值与细胞数量关系进行比较,分析评价两者的线性关系.结果 通过优化,荧光标记效率大幅度提高.结肠癌肿瘤成纤维细胞共培养中,荧光值与细胞数量线性关系R2＞0.9;该方法成功用于检测共培养体系中单种细胞增殖.结论 在结肠癌细胞和成纤维细胞的共培养体系中,结肠癌细胞的增殖可以通过检测细胞荧光值来分析.
作者：陈孙霞；王晓庆；徐晓恩；姜英华；刘锋
来源：复旦学报（医学版） 2014 年 41卷 5期
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